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临床项目PM

2000以下
浙江省-杭州 | 不限经验 | 硕士学历
2022-04-13 更新 被浏览:
最近在线时间:2022-03-15 13:03
电话:135****5715 微信扫码查看
地址:滨江区创伟科技园B座9楼
职位描述
到岗时间:不限 性别要求:男 婚况要求:不限婚况

岗位职责:

1. 制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪;

2. 负责临床项目日常管理及各方沟通与协调;

3. 参与临床研究项目的质量监控,确保临床试验质量按方案与法规执行;

4. 参与临床试验对外对内的培训与授课;

5. 参与新项目调研与临床试验文件的编写。


职位要求:

1. 临床医学、护理学、预防医学、临床药学、药理学等相关医药学专业,本科及以上学历;

2. 硕士或有CRC、CRA等临床研究经验者优先;

3. 具备积极主动的学习态度,良好的团队合作精神及工作责任心。

求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。 010-84842066
该公司的其他职位
  • 医疗、卫生事业
  • 民营企业
  • 50-200人

杭州小牛医药科技有限公司成立于2019年10月,位于杭州滨江高新技术开发区创伟科技园,是一家聚焦数智化临床与医药研发的高新技术企业。

小牛医药为制药公司、临床机构和行业人员提供创新的数智化药物研发、临床研究、生物样本检测分析及专业培训等综合性服务,旨在通过专业、系统、高效的服务,帮助客户缩短研发周期、降低研发成本。

小牛医药自成立以来,逐步建立了全方位一体化的研发服务技术平台,具体服务业务包括:

一、  数智化临床研究平台:

DI-Trial 数智化临床试验一体化服务平台

D-Site 数字化临床试验研究中心平台

D-Enterprise 数字化临床试验企业平台

D-Health 数字化健康平台

二、临床研究一体化平台:

医学事务、药械注册、专业稽查

临床试验运营

数据管理与生物统计

临床研发策略与咨询

行业培训

符合GLP标准的中心实验室检测,包括:

生物标志物检测服务

免疫原性研究

大分子药物代谢动力学生物样本分析服务

小分子药物代谢动力学生物样本分析服务

三、创新药研发平台:

分子模拟与分子构建

体外药物代谢研究

成药性研究与分析-数智化临床研究跟踪

公司办公面积近千方,研发人员占90%以上。组建了国内外生物创新药研发及临床研究领域一流的技术专家和管理团队,队伍中多人拥有二三十年的创新药研发、临床试验研究及药物伦理管理经验。成立了由国内外著名科学家组成的科学顾问委员会,包括在小分子、大分子,细胞和基因治疗的临床前药物发现和临床转化方面经验丰富的专家,给予分子、细胞生物学,癌症生物学,药理学及毒理学各学科全方面的技术指导与支持。

小牛医药依靠长期专业积累与数字化技术,立志成为值得信赖的新药研发及临床研究服务专家,助力创新药高效研发,加速产品上市造福病患,共筑人类健康。


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