岗位职责:
1、 参与临床试验中医学文件的撰写工作,包括临床研究方案、知情同意书、研究报告等;
2、 参与新项目相关医学文献检索与报告;
3、 参与临床研究期间各类研究会议,提供学术支持;
4、 参与临床试验项目的医学和用药安全支持;
5、 参与内部医学知识培训及对外授课。
任职要求:
1、临床医学、护理学、预防医学、临床药学、药理学等相关医药学专业,硕士及以上学历;
2、良好的英文检索、英文阅读能力;良好的医学文字写作基础;良好的语言表达能力;
3、具备积极主动的学习态度,良好的团队合作精神及工作责任心;
4、应届毕业生,或具有相关工作经验、熟悉临床试验过程或有CRA经验者优先考虑。
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