岗位职责:
1. 在GLP规范下,利用LC-MS/MS对生物样品中的小分子药物进行定性和定量分析。
2. 协助完成常规小分子药物的分析方法建立及样品的定量分析工作。
3. 起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告。
4. 能够解决实验中的技术性与法规性问题,对所有负责的项目进行监控。
5. 在上级指导下就项目科学问题和进度进行沟通。
6. 参与实验室的管理工作。
任职要求:
1. 具有化学、药学、药物分析或药理学等相关专业的本科及以上学历。熟悉药代、药效等相关知识。
2. 有LC-MS/MS以及GLP工作经验。
3. 有至少1年生物分析经验。
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