到岗时间:不限
性别要求:不限性别
婚况要求:不限婚况
职位描述1) 独立完成临床研究方案的设计工作,能够为客户提供专业的咨询服务,帮助客户解决方案设计中的问题,协助客户完成临床研究方案的定稿工作;
2) 临床研究方案,病历报告表,知情同意书,研究病历,以及研究者手册设计;临床总结报告撰写;医学报告,学术论文的撰写,修改或审阅;
3) 协助项目的管理,对项目提供医学支持,和申办方、研究者形成良好的沟通,共同探讨解决项目相关问题;
4) 协助数据、统计部门编制中英文研究表格和其他文件;并对医学编码,Query,SAE等医学专业性强的工作进行审核;
5) 配合BD部门的工作,参与客户拓展和项目评价。
任职要求:
1)临床医学或基础医学背景;
2)英语听说读写流利;
3)3年以上药物临床研究工作经验,及医学写作经验;
4)有很强的沟通能力和人际交往能力,能够和客户形成良好的互动,建立互信的合作关系;
5)具有敏锐的观察力和逻辑分析能力,关注细节,时间观念强,能在时间限制和任务压力下工作;
6)了解药物临床研究的全过程。丰富的医药行业相关知识和管理经验。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。 010-84842066