岗位职责：
1、 收集国内外药品注册相关政策法规，及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息；
2、 搜集行业、市场等有关信息，与意向客户进行联络、协调；
3、 根据要求准备产品的国外招标文件；
4、 了解药品的国际注册基本要求，协调工厂准备资料，协助编写CTD文件、注册文件
5、 注册过程中与工厂、客户间的沟通，及时推进注册项目进度；
6、 进行相关资料、往来函电的翻译、整理、校对；
7、承担外贸有关事务；
8、领导安排的其他任务。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历；
2、有药企工厂工作经验、国内外药品注册或药品外贸工作经验者优先；
3、英语编辑写作能力强，日常口语流利，专业英汉互译流畅；
4、善于交流沟通，有责任心，踏实勤恳。
职能类别：药品注册 贸易/外贸专员/助理
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