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实验助理/分离纯化项目负责人/国内销售/质量标准研究员/中药制剂工艺研究项目负责人/助理产品研究

面议
四川省-成都市 | 不限经验 | 硕士学历
2019-09-06 更新 被浏览:
最近在线时间:2019-08-06 22:08
4份简历投递
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职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

二、职位信息

1、实验助理 5人  4K-5K

一、岗位职责

1、按照上级指导及要求完成实验操作;

2、填写实验内容原始记录;

3、完成上级交办的其他工作。

二、任职要求

1、化学相关专业,本科及以上学历,具备一定的天然产物化学知识;

2、动手能力强、细致耐心、服从工作安排、吃苦耐劳。

 

2、分离纯化项目负责人 2  5K-7K

一、岗位职责

1、负责拟定实验方案,并组织项目组成员开展实验工作,解决实验过程中的问题,确保实验项目按时按质完成;

2、按要求撰写项目材料;

3、完成上级交办的其他工作。

二、任职要求

1、天然产物化学、中药学、制药工程等相关专业,硕士及以上学历;

2、有一定分离纯化或植提相关经历;

 

3、国内销售 2人 4K-6K

一、岗位职责

1、国内区域销售工作,完成销售目标且回款情况良好;

2、区域客户的开发工作、包括终端市场及经销商发展;

3、市场信息的收集,为新增品种的确定打下基础。

二、任职要求

1、市场营销、电子商务、医学、药学、植物学等相关专业,本科及以上学历;

2、诚实,正直,果敢,吃苦耐劳;

3、良好的心里承受能力和较强的自信心;

 

4、质量标准研究员 2 5K-6K

一、岗位职责:

1、拟定含量、特征/指纹图谱等质量研究方案;

2、采用仪器分析方法进行含量、特征/指纹图谱研究发法学开发;

3、完成分析方法开发及验证,按规范撰写记录及报告。

二、任职要求:

1、中药学、药学等相关专业,硕士学历;

2、需有使用HPLC进行样品检验的工作经验;

 

5、中药制剂工艺研究项目负责人  2 5K-7K

一、岗位职责

1、起草具体中成药处方工艺改进研发方案;

2、带领小组开展研究工作;

3、带领团队完成申报资料的整理及工艺交接;

4、完成上级交办的其他工作。

二、任职要求

1、熟悉国家中成药生产及研发政策;

2、熟悉中药提取及制剂试验流程,熟悉中药质量标准研究流程;

3、熟悉研发工作质量要求,具备中成药生产工艺改进工作经历者优先;

4、具备制剂及分析试验数据的汇总、分析能力;

5、有申报资料整理及书写能力、优秀的科研素质、良好的语言表达能力;

6、中药学、药学、制剂等相关专业,硕士及以上学历无工作年限要求;

 

6、助理产品研究员  2 5K-6K

一、岗位职责

1、推进公司试剂库建设,对试剂类产品的设计、包装、定价等进行研究;
2、按要求,计划性的推进产品目录的丰富和产品库的扩大;
3、对产品计划、生产、销售、库存数据进行分析与总结;
4、完善产品价格体系;
5、研究产品功能与属性,设计符合要求的产品规格与包装;
6、外购产品的质量评估与产品补库建议;
7、配合推广、资源、市场和研发等相关部门解决关联性的实际问题;
8、完成上级交办的其他工作。

二、任职要求

1、药学、中药学等相关专业,硕士及以上学历;

2、具有一定的中药物质研究或质量研究经历,精通SCIFINDER、ACS、CNKI等数据库和文献库的使用,有较高的文献阅读理解能力;

 

三、福利

1、双休、带薪年假、法定节假日;

2、享有五险一金、员工旅游、带薪培训、健康体检、节日福利、生日福利、工会福利、年终奖金等福利。

 

 

 

四、联系方式(或简历投递方式)

  人:杨女士

联系方式:座机 028-85370565-706

手机 17358614020

工作地点:成都市武侯区武科西二路8号

简历投递方式:直接发送简历到邮箱3004674607@qq.com或登录www.51job.com(前程无忧)、www.zhaopin.com(智联招聘)投递简历;

公司网站:www.push-herbchem.com

微信公众号:普思生物对照品标准品


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  • 化学化工、生物制药
  • 事业单位
  • 500-1000人

成都普思生物科技股份有限公司,成立于2005年,坐落于成都市武侯区武侯新城武科西二路8号,企业经营面积8000多平方米,注册资本2948.40万元,是一家专业从事天然产物分离纯化并提供药物临床前技术研究服务的国家高新技术企业。 

   2015年7月份成为行业第一家 新三板 挂牌公众公司。公司立志打造中国最高效的药物分离纯化及药品标准研究服务平台。


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