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职位描述

招聘人数：1 人到岗时间：3周以内年龄要求：18-28周岁性别要求：不限性别婚况要求：不限婚况

1、新产品研发
1）实施产品开发相关的设计工作及工艺试验；
2）编制、改进产品标准、产品图样、工艺流程、检验规程等技术文件；
3）编制完成工艺验证方案及报告；
4）编制产品年度风险计划及进行风险管理活动。
2、现有产品改进
1）对生产工艺、参数及相关作业指导书持续改进；
2）对生产人员进行技术培训；
3）每年核查升版相关的技术文件、工艺流程、产品图纸。
3、产品质量控制
1）参与针对不合格品或不合格项的评审和处理；
2）执行具体设计、图纸校核；
3）解决产品生产中技术问题、产品性能持续改进。
4、公司安排的其他工作。

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北京迪玛克医药科技有限公司

医疗、卫生事业
外资企业
200-500人

北京迪玛克医药科技有限公司，成立于2004年，是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司，其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等，同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡，拥有十万级和万级净化车间，可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。

在公司成立以后，迪玛克人秉承求精、求是、坚韧、奋进的核心价值观，经过十几年持续不断的技术研发，先后研发出了心血管介入治疗所需的产品: Gusta球囊导管、压力泵、血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。

迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为介入导管产品提供原料及模具的能力（详见塞科凯尔科技有限公司网站）。

迪玛克自成立以来，就确立了科技为本、科技先行的原则，对科研研发和技术改进不遗余力地投入，共获得国家知识产权局专利授权32件；公司商标于2011年至2012年期间陆续在美国、韩国、欧盟等马德里国际商标注册内的多个国家获得核准保护；公司所有产品均取得CFDA产品注册证书和生产许可证书；部分产品还获得CE证书、ARTG证书、FDA证书、ISO9001证书及IS013485证书；公司获得国家高新技术企业证书和中关村高新企业证书。

公司网址：www.demaxmedical.com

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