研究员/副研究员职责:
(1)参与并支持药品(医疗器械)监管科学学科建设;
(2)参与并支持国家药品监督管理局创新药物研究与评价重点实验室建设;
(3)独立主持并开展监管科学领域方面的前沿研究,包括出版著作或学术传播;
(4)拓展药品监管科学领域的国际合作等;
(5)与国内外药品监管机构保持紧密的联系,为药品监管政策和技术指导原则制定提供支持;
(6)其他分配的职责。
招聘条件
(1)专业背景:具有监管科学(RegulatoryScience)或者法规事务(RegulatoryAffairs)专业博士学位,或者具有药学、医学相关专业博士学位;
(2)曾经主持或者参与药品监管有关的研究项目,发表高水平的药品监管领域的研究论文;
(3)熟悉国际药品监管政策、法律法规、技术指导原则,愿意投入药品监管科学新兴学科研究工作;
(4)具有研究机构和高校,国际药品组织、监管机构等从业经验者,或者具有丰富的制药企业法规科学、法规事务部门、药品研发与注册部门从业经验者优先;
(5)良好的语言表达和沟通能力,以及较强的英语读写和口头交流能力。
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