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国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心（以下简称 天津中心 ）是国家食品药品监督管理局下属的十个国家级医疗器械检验中心之一；是2001年在国家药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心的基础上，重新注册成立的独立事业法人单位。 天津中心 前身——天津市医疗器械研究所第一实验室成立于1980年，1988年经原国家技术监督局批准，建立 国家骨科器械、电疗仪器质量监督检验中心 （2004年国家认证认可监督管理委员会批复更名为国家医疗器械及制药机械质量监督检验中心），依法授权我中心为国家级四个医疗器械质量监督检验中心之一。尔后，分别由原国家医药管理局及药品监督管理局批准建立国家医药管理局天津制药机械检测中心（后归属国家经济贸易委员会）及国家药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。

天津中心是中国合格评定国家认可委员会（CNAS）、国家食品药品监督管理总局（CFDA）、国家质量监督检验检疫总局等部门认可授权的一所综合性医疗器械产品检验机构。建立了符合ISO/IEC17025国际标准要求的质量管理体系，技术力量雄厚、检测设备精良、实验设施完备、拥有各类国内外先进检测仪器设备750余台/套，实验办公场地面积达15000多平方米，设备原值1.6亿元，检验范围涵盖外科植入物、植入材料、一次性使用医疗用品、介入导管及支架、医用电子、医院设备、物理治疗、激光、呼吸麻醉、体外诊断系统、电磁兼容、生物相容性等专业领域。经CFDA授权检测项目达662项，承担着授权范围内医疗器械产品监督抽验检验、注册检验、认证检验、科技成果鉴定检验、委托检验、仲裁检验等检验任务，是目前国内开展检验业务类别较全面的综合性医疗器械检验机构。

天津中心还承担着全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（SAC/TC110）、全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会（SAC/TC110/SC1）、全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会（SAC/TC110/SC2）、全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会（SAC/TC10/SC4）四个标准化（分）技术委员会的秘书处工作，负责国内该领域的标准化工作及对口国际ISO/TC150及IEC62D物理治疗领域的国际标准化工作。在外科植入物、物理治疗等领域承担了几十项国家标准和行业标准的制修订和起草工作。在分析，研究，转化国际标准的过程中，开展了技术测试方法的研究和检验仪器的研制开发工作，积累了大量的实际工作，掌握了前沿领先的检验技术，填补了行业中多项空白，获得了多项市、局科研成果奖。近年来， 天津中心 与天津大学、上海交通大学等知名大学建立了合作关系，做到了实际经验与理论知识相结合，检测和研究相结合，使 天津中心 向综合型检测中心的道路快速前进发展。

随着检验事业发展的需要，天津市医疗器械质量检验中心拟在事业编制之外招聘部分人员。