职位描述:
1. 负责通过一致性评价进口口服制剂产品注册申报;
2. 按照进口药品注册要求,进行资料整理,申报资料递交等注册工作;
3. 负责批件维护,变更申报递交等工作,对现有产品进行再注册工作;
4. 根据项目注册工作需求,与相关部门进行沟通协调,为工作顺利开展建立通畅渠道;
5.按照国内对进口药品注册的规定,对客户进行指导,提供符合国内注册的相关技术资料。
任职要求:
1、药学相关专业,医药类高等院校,硕士学历;
2、英语熟练。
六日双休,毕业即享五险一金,外地生源提供住宿
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