职位职责:
1、按照药物注册申报要求,进行药物分析相关试验工作,能规范书写实验记录;
2、熟悉各种分析仪器及相关分析方法,如LC-MS、HPLC、GC等分析仪器;
3、能独立进行药物分析方法研究,包括方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认,起草新药申报资料;
4、熟悉药品注册管理办法等相关法规,进行注册申报资料整理;
职位要求:
1、中药学,药学,分析化学,药物分析专业硕士学历,有2年以上药品注册申报研究或药物分析经验者优先,或本科学历具有3年以上药物分析相关工作经验;;
2、良好的文献检索能力,具有分析和解决问题能力,能够提出解决问题的思路和方案
3、学习能力强,具备不断提升个人能力的意愿
4、良好的团队协作精神;
5、良好的书面和口头沟通能力。
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