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医疗器械临床试验专员

面议
北京市-西城区 | 不限经验 | 硕士学历
2018-03-22 更新 被浏览:
最近在线时间:2018-03-22 15:03
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地址:广安门内大街6号枫桦豪景A座1-1202
职位描述
到岗时间:不限 年龄要求:18-28周岁 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况 主要职责: 
1、 撰写临床资料:方案、ICF、CRF、原始病历、风险分析报告等 
2、召开方案确定会,以及完成临床资料的最终修改和确定。 
3、在医院开展临床研究项目沟通过及协调,临床操作问题指导。 
4、整理临床资料,建立数据库 
5、撰写临床报告、综述资料、医疗器械安全有效清单等报批资料。 



任职资格: 
1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业; 
2、1年及以上PM工作经验或者3年以上CRA工作经验且具备项目管理能力; 
3、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力,工作细心、踏实,有进取心; 
4、能接受因工作需求的出差。 


员工福利: 
提供带薪年假、节假日福利; 
公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动; 
员工薪酬: 
公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金;
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。 010-84842066
该公司的其他职位
  • 医疗、卫生事业
  • 集体企业
  • 200-500人
信然宜诚成立于2006年,作为一家医疗器械法规咨询服务公司,我们矢志不渝地致力于帮助医疗企业在中国获得上市前许可。我们的业务主要涉及:器械注册,生产体系,临床试验以及法规策略咨询等。总部位于北京,我们的客户遍布美国,欧洲和亚太地区。我们拥有风雨同舟的团队,为企业排忧解难的法规知识和丰富的实战经验。不断创新的经营思想和真诚的服务理念,让我们客户亲身感受到我们团队客观准确的法规动向判断,勤勉克己的工作态度以及无私无畏的敬业精神。 
企业文化 
我们致力于成为中国医疗法规行业卓越的领导者和最值得信赖的合作伙伴。 
我们的原则是 诚信、专业、高效,保密  
我们的理念是 帮助客户管理风险,把握商机  
我们的愿景是 我们是你的一员、让我们的客户更成功  
我们关心员工的全面发展,倡导多元文化,鼓励实现个人价值。 
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